740

разрешений на проведение клинических исследований в России выдал Минздрав в прошлом году. Это на 18,5% меньше, чем было в 2021 г. 93% всех локальных испытыний со стороны иностранных участников приходились на дженерики (у отечественных компаний эта доля составляла 78%). В основном речь шла о препаратах их Белоруссии (30,9% от общего числа) и Индии (29,6%). Российские же компании в 2022 г. получили 162 разрешения на проведения локальных исследований (+21,8%). Причем, по данным АОКИ, рост активности отечественных разработчиков в первой половине прошлого года был связан с влиянием пандемии коронавируса, а не с геополитическим кризисом.

Источник